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CAS 1327196-64-4
Methyl (2E)-2-(3-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(3,4-difluorophenyl)amino]prop-2-enoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1327196-64-4
分子式 C16H12ClF2NO4S
分子量 387.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Methyl (2E)-2-(3-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(3,4-difluorophenyl)amino]prop-2-enoate,CAS 1327196-64-4),分子式 C16H12ClF2NO4S,分子量 387.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C16H12ClF2NO4S 的(Methyl (2E)-2-(3-chlorobenzenesulfonyl)-3-(3,4-difluorophenyl)aminoprop-2-enoate),其CAS登记号是 1327196-64-4,分子量为 387.79 g/mol。
(分子式 C16H12ClF2NO4S)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(Methyl (2E)-2-(3-chlorobenzenesulfonyl)-3- (3,4-difluorophenyl)amino prop-2-enoate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H12ClF2NO4S 分子量 387.79 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Chen K W, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9395766 B2, 2019-05-26. Kowalski A, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl (2E)-2-(3-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(3,4-difluorophenyl)amino]prop-2-enoate" [P]. European Patent, EP 3069565 A1, 2020-11-24. 发明人徐明华,张德明,胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2E)-2-(3-chlorobenzenesulfonyl)-3-[(3,4-difluorophenyl)amino]prop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113800162 B, 授权公告日 2017-08-16.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2020 , 1761, (11) , 6468-6486. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2014 , 624, (5) , 3382-3391.
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