CAS 1327366-67-5

Methyl 4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1327366-67-5
分子式C7H6N2O2S
分子量182.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate CAS 1327366-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate，CAS 号 1327366-67-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6N2O2S，分子量 182.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为182.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H6N2O2S 的（Methyl 4H-pyrrolo2,3-dthiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1327366-67-5，分子量为 182.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为182.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4H-pyrrolo 2,3-d thiazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6N2O2S
分子量182.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9739044 B2, 2022-11-25.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Methyl 4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10349461 B2, 2020-01-07.
  3. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3608108 A1, 2018-10-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2316, (3), 3389-3411.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 571, (1), 2664-2679.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1318, 7832-7851.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 598, 607-621.

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