CAS 1328640-49-8

2-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1328640-49-8
分子式C9H15N3
分子量165.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-amine CAS 1328640-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1328640-49-8。分子式 C9H15N3，分子量 165.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1328640-49-8 对应的化合物（英文标识 2-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-amine），化学式 C9H15N3，相对分子质量 165.24。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括165.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（2-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3
分子量165.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9072271 B2, 2020-05-12.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117178458 A, 授权公告日 2022-11-06.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117981381 A, 授权公告日 2017-08-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2095, (8), 1020-1030.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1283, 2138-2142.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1102, (10), 207-229.

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