CAS 1328640-65-8

(3-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1328640-65-8
分子式C6H11N3O
分子量141.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol CAS 1328640-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1328640-65-8 对应的（(3-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11N3O，分子量 141.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol），CAS注册编号 1328640-65-8，化学分子式为 C6H11N3O，分子量 141.17 g/mol。 依据分子式为 C6H11N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 141.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（(3-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O
分子量141.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116882646 A, 授权公告日 2019-06-18.
  2. Hughes D C, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9941288 B2, 2022-08-28.
  3. Chen K W, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11350245 B2, 2023-09-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2439, 5632-5653.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1364, (12), 6408-6423.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Amino-1-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 659, (12), 9426-9442.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1891, 3138-3145.

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