CAS 1329556-63-9

D,L-threo-Droxidopa-13C2,15N Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1329556-63-9
分子式C7[13C]2H11[15N]O5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D,L-threo-Droxidopa-13C2,15N Hydrochloride CAS 1329556-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（D,L-threo-Droxidopa-13C2,15N Hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1329556-63-9，分子式 C7[13C]2H11[15N]O5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1329556-63-9 对应的化合物（英文标识 D,L-threo-Droxidopa-13C2,15N Hydrochloride），化学式 C713C2H1115NO5 HCl，相对分子质量 237.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为237.64 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：针对化学分析用途，（D,L-threo-Droxidopa-13C2,15N Hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7[13C]2H11[15N]O5 HCl
分子量237.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3917443 A1, 2016-02-24.
  2. 发明人杨光，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of D,L-threo-Droxidopa-13C2,15N Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109534932 A, 授权公告日 2019-06-23.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity D,L-threo-Droxidopa-13C2,15N Hydrochloride" [P]. US Patent, US 10149135 B2, 2019-04-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 990, (11), 118-141.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2463, (5), 9745-9767.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of D,L-threo-Droxidopa-13C2,15N Hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1334, (8), 9640-9668.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 2066, (12), 6978-6991.

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