佐芬普利拉钠盐 CAS 1329569-13-2

Zofenoprilat Sodium Salt

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号1329569-13-2
分子式C15H18NO3S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

佐芬普利拉钠盐 Zofenoprilat Sodium Salt CAS 1329569-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品佐芬普利拉钠盐（Zofenoprilat Sodium Salt，CAS 1329569-13-2），分子式 C15H18NO3S2 Na。纯度 >90%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C15H18NO3S2 Na 的佐芬普利拉钠盐（Zofenoprilat Sodium Salt），其CAS登记号是 1329569-13-2，分子量为 347.42 g/mol。 佐芬普利拉钠盐（分子式 C15H18NO3S2 Na）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），佐芬普利拉钠盐满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，佐芬普利拉钠盐（Zofenoprilat Sodium Salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以佐芬普利拉钠盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称佐芬普利拉钠盐
分子式C15H18NO3S2 Na
分子量347.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>90%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，林芳. "一种佐芬普利拉钠盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111384934 B, 授权公告日 2016-12-16.
  2. 发明人马晓峰，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of Zofenoprilat Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113907701 A, 授权公告日 2018-05-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 佐芬普利拉钠盐 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 426, (10), 1535-1556.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 佐芬普利拉钠盐 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2375, (2), 341-367.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zofenoprilat Sodium Salt Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 249, 6765-6783.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 佐芬普利拉钠盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 165, 4358-4361.

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