CAS 1329616-28-5

(2R,4R)-rel-2,4-Bis(2’,4’-difluorophenyl)-2,4-dihydroxypentane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1329616-28-5
分子式C17H16F4O2
分子量328.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R)-rel-2,4-Bis(2’,4’-difluorophenyl)-2,4-dihydroxypentane CAS 1329616-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1329616-28-5 对应的（(2R,4R)-rel-2,4-Bis(2’,4’-difluorophenyl)-2,4-dihydroxypentane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16F4O2，分子量 328.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C17H16F4O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1329616-28-5 对应的化合物（英文标识 (2R,4R)-rel-2,4-Bis(2’,4’-difluorophenyl)-2,4-dihydroxypentane），化学式 C17H16F4O2，相对分子质量 328.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1329616-28-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16F4O2
分子量328.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3198377 A1, 2023-07-28.
  2. 发明人冯建国，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2R,4R)-rel-2,4-Bis(2’,4’-difluorophenyl)-2,4-dihydroxypentane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113554042 A, 授权公告日 2020-12-24.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R)-rel-2,4-Bis(2’,4’-difluorophenyl)-2,4-dihydroxypentane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112575129 A, 授权公告日 2023-03-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1083, 4845-4855.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 881, (12), 4884-4896.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4R)-rel-2,4-Bis(2’,4’-difluorophenyl)-2,4-dihydroxypentane Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 843, 4877-4894.

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