CAS 1329835-51-9

N-Deshydroxy Ciclopirox-d11

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1329835-51-9
分子式C12H6D11NO
分子量202.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Deshydroxy Ciclopirox-d11 CAS 1329835-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Deshydroxy Ciclopirox-d11）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1329835-51-9。分子式 C12H6D11NO，分子量 202.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-Deshydroxy Ciclopirox-d11），CAS注册编号 1329835-51-9，化学分子式为 C12H6D11NO，分子量 202.34 g/mol。 依据分子式为 C12H6D11NO 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1329835-51-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6D11NO
分子量202.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10792762 B2, 2020-07-19.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-Deshydroxy Ciclopirox-d11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140908 B, 授权公告日 2024-07-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2418, (3), 2437-2441.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 750, (7), 29-38.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Deshydroxy Ciclopirox-d11 Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1400, (8), 4920-4925.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2342, 2469-2496.

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