CAS 1329836-95-4

Repirinast-d4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1329836-95-4
分子式C20H17D4NO5
分子量359.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Repirinast-d4 CAS 1329836-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Repirinast-d4，CAS 1329836-95-4）属于药物标准品。分子式 C20H17D4NO5，分子量 359.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1329836-95-4 对应的化合物（英文标识 Repirinast-d4），化学式 C20H17D4NO5，相对分子质量 359.41。 受分子结构中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Repirinast-d4）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17D4NO5
分子量359.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116274786 B, 授权公告日 2021-03-26.
  2. Stevens L M, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Repirinast-d4" [P]. US Patent, US 10685880 B2, 2025-02-06.
  3. 发明人王建平，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Repirinast-d4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117133778 A, 授权公告日 2023-05-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1205, 9400-9422.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1413, (12), 741-771.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Repirinast-d4 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1399, (6), 6831-6860.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2358, (5), 8048-8073.

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