CAS 1329837-75-3

rac Ambrisentan-d3 Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1329837-75-3
分子式C23H21D3N2O4
分子量395.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac Ambrisentan-d3 Methyl Ester CAS 1329837-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rac Ambrisentan-d3 Methyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1329837-75-3。分子式 C23H21D3N2O4，分子量 395.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为395.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H21D3N2O4 的（rac Ambrisentan-d3 Methyl Ester），其CAS登记号是 1329837-75-3，分子量为 395.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.5，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为395.47 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（rac Ambrisentan-d3 Methyl Ester，CAS 1329837-75-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H21D3N2O4
分子量395.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115883102 B, 授权公告日 2021-04-21.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of rac Ambrisentan-d3 Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108328403 A, 授权公告日 2017-10-13.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity rac Ambrisentan-d3 Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112521673 B, 授权公告日 2015-11-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 166, (2), 5069-5093.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 494, 9114-9141.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac Ambrisentan-d3 Methyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 431, 4979-5001.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 555, 4076-4090.

Related rac Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...