CAS 1330180-48-7

Propiolic Acid-13C3 Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330180-48-7
分子式[13C]3HO2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Propiolic Acid-13C3 Sodium Salt CAS 1330180-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Propiolic Acid-13C3 Sodium Salt，CAS 号 1330180-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 [13C]3HO2 Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 13C3HO2 Na 的（Propiolic Acid-13C3 Sodium Salt），其CAS登记号是 1330180-48-7，分子量为 68.01 g/mol。 （分子式 13C3HO2 Na）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Propiolic Acid-13C3 Sodium Salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式[13C]3HO2 Na
分子量68.01 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114689513 B, 授权公告日 2023-04-17.
  2. 发明人何建平，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of Propiolic Acid-13C3 Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117540123 B, 授权公告日 2022-04-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1074, (9), 7833-7843.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 284, (4), 990-1017.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propiolic Acid-13C3 Sodium Salt Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 185, (4), 8646-8657.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 2366, (7), 1388-1411.

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