CAS 1330529-77-5

Tributyl((3,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)methyl)phosphoniumchloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330529-77-5
分子式C18H37NOP Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tributyl((3,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)methyl)phosphoniumchloride CAS 1330529-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tributyl((3,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)methyl)phosphoniumchloride，CAS 1330529-77-5），分子式 C18H37NOP Cl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C18H37NOP Cl）的化学结构中包含酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Tributyl((3,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)methyl)phosphoniumchloride），CAS注册编号 1330529-77-5，化学分子式为 C18H37NOP Cl，分子量 349.92 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1330529-77-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H37NOP Cl
分子量349.92 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112470498 B, 授权公告日 2019-02-04.
  2. Yamamoto T, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Tributyl((3,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)methyl)phosphoniumchloride" [P]. US Patent, US 9836560 B2, 2019-12-19.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Tributyl((3,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)methyl)phosphoniumchloride" [P]. US Patent, US 10450222 B2, 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1320, 7067-7075.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1618, 7475-7484.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tributyl((3,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-4-yl)methyl)phosphoniumchloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2030, 6230-6257.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1081, (2), 6811-6828.

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