CAS 1330750-36-1

(3R,4R)-rel-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330750-36-1
分子式C8H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-rel-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1330750-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R)-rel-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 1330750-36-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3R,4R)-rel-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1330750-36-1，化学分子式为 C8H15NO2 HCl，分子量 193.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为193.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1330750-36-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2 HCl
分子量193.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113649429 B, 授权公告日 2019-06-23.
  2. 发明人杨光，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-rel-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113792023 B, 授权公告日 2019-02-11.
  3. 发明人罗永刚，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-rel-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109547114 B, 授权公告日 2019-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1574, 4099-4102.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 207, (12), 9954-9980.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-rel-4-isopropylpyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1497, 8113-8119.

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