CAS 1330754-41-0

4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330754-41-0
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine CAS 1330754-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1330754-41-0。分子式 C11H17N3O2S，分子量 255.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1330754-41-0 对应的化合物（英文标识 4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine），化学式 C11H17N3O2S，相对分子质量 255.34。 依据分子式为 C11H17N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine，CAS 1330754-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2S
分子量255.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113295340 A, 授权公告日 2025-01-02.
  2. Patel M V, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 9586652 B2, 2023-01-20.
  3. Mueller T, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11289413 B2, 2025-04-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1267, 3759-3781.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 602, (4), 3880-3886.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Piperidin-1-ylsulfonyl)benzene-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 416, 6253-6263.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 1368, 2288-2293.

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