CAS 1330755-10-6

1-(Tert-butyl) 2-methyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330755-10-6
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 2-methyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1,2-dicarboxylate CAS 1330755-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Tert-butyl) 2-methyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1,2-dicarboxylate，CAS 号 1330755-10-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O4，分子量 276.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括276.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H16N2O4 的（1-(Tert-butyl) 2-methyl 1H-pyrrolo3,2-cpyridine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 1330755-10-6，分子量为 276.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（1-(Tert-butyl) 2-methyl 1H-pyrrolo 3,2-c pyridine-1,2-dicarboxylate，CAS 1330755-10-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112727018 B, 授权公告日 2019-06-18.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 2-methyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1,2-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9045906 B2, 2025-07-27.
  3. Martínez F, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 2-methyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1,2-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3780550 A1, 2024-03-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2444, (2), 2681-2706.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 779, (2), 323-343.

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