CAS 1330764-01-6

tert-Butyl 2-benzyl-10-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330764-01-6
分子式C20H28N2O3
分子量344.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-benzyl-10-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate CAS 1330764-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-benzyl-10-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate，CAS 1330764-01-6）属于药物标准品。分子式 C20H28N2O3，分子量 344.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 2-benzyl-10-oxo-2,7-diazaspiro4.5decane-7-carboxylate），CAS注册编号 1330764-01-6，化学分子式为 C20H28N2O3，分子量 344.45 g/mol。 依据分子式为 C20H28N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-benzyl-10-oxo-2,7-diazaspiro 4.5 decane-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28N2O3
分子量344.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10888949 B2, 2016-11-13.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-benzyl-10-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10457569 B2, 2023-03-26.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-benzyl-10-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114445833 A, 授权公告日 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1405, 8517-8523.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 440, 4156-4166.

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