CAS 1330765-43-9

Tert-butyl (1R,5S,6r)-6-(2-hydroxyethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330765-43-9
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1R,5S,6r)-6-(2-hydroxyethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate CAS 1330765-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (1R,5S,6r)-6-(2-hydroxyethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate，CAS 1330765-43-9）属于药物标准品。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1330765-43-9 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (1R,5S,6r)-6-(2-hydroxyethyl)-3-azabicyclo3.1.0Hexane-3-carboxylate），化学式 C12H21NO3，相对分子质量 227.30。 依据分子式为 C12H21NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（Tert-butyl (1R,5S,6r)-6-(2-hydroxyethyl)-3-azabicyclo 3.1.0 Hexane-3-carboxylate，CAS 1330765-43-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113323831 A, 授权公告日 2022-02-20.
  2. 发明人陈志强，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1R,5S,6r)-6-(2-hydroxyethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117225646 A, 授权公告日 2024-04-13.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1R,5S,6r)-6-(2-hydroxyethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113533537 A, 授权公告日 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2046, 4948-4961.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 233, (8), 1171-1180.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1R,5S,6r)-6-(2-hydroxyethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 653, (5), 1920-1925.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1908, 121-142.

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