CAS 1330766-26-1

5-(tert-Butyl) 8a-ethyl (3aR,8aR)-hexahydropyrrolo[3,4-c]azepine-5,8a(1H,6H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330766-26-1
分子式C16H28N2O4
分子量312.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butyl) 8a-ethyl (3aR,8aR)-hexahydropyrrolo[3,4-c]azepine-5,8a(1H,6H)-dicarboxylate CAS 1330766-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(tert-Butyl) 8a-ethyl (3aR,8aR)-hexahydropyrrolo[3,4-c]azepine-5,8a(1H,6H)-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1330766-26-1。分子式 C16H28N2O4，分子量 312.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C16H28N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （5-(tert-Butyl) 8a-ethyl (3aR,8aR)-hexahydropyrrolo3,4-cazepine-5,8a(1H,6H)-dicarboxylate），CAS注册编号 1330766-26-1，化学分子式为 C16H28N2O4，分子量 312.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（5-(tert-Butyl) 8a-ethyl (3aR,8aR)-hexahydropyrrolo 3,4-c azepine-5,8a(1H,6H)-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2O4
分子量312.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113275018 A, 授权公告日 2025-11-19.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl) 8a-ethyl (3aR,8aR)-hexahydropyrrolo[3,4-c]azepine-5,8a(1H,6H)-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3650217 A1, 2021-08-01.
  3. Fischer A B, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butyl) 8a-ethyl (3aR,8aR)-hexahydropyrrolo[3,4-c]azepine-5,8a(1H,6H)-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10108807 B2, 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 252, (11), 9590-9597.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1371, 14-17.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(tert-Butyl) 8a-ethyl (3aR,8aR)-hexahydropyrrolo[3,4-c]azepine-5,8a(1H,6H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1123, 5521-5546.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 86, (3), 8319-8344.

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