CAS 1330780-51-2

2,2'-(((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)azanediyl)diacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330780-51-2
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-(((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)azanediyl)diacetic acid CAS 1330780-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2'-(((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)azanediyl)diacetic acid，CAS 号 1330780-51-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23NO4，分子量 269.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1330780-51-2 对应的化合物（英文标识 2,2'-(((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo3.1.1heptan-3-yl)azanediyl)diacetic acid），化学式 C14H23NO4，相对分子质量 269.34。 （分子式 C14H23NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1330780-51-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115578346 B, 授权公告日 2022-03-17.
  2. 发明人张德明，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,2'-(((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)azanediyl)diacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113981060 A, 授权公告日 2023-12-12.
  3. Williams B T, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-(((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)azanediyl)diacetic acid" [P]. US Patent, US 9217808 B2, 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1410, (4), 7176-7181.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1252, (5), 3117-3147.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2'-(((1R,2R,3R,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)azanediyl)diacetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 957, 9925-9946.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1226, (9), 9863-9867.

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