CAS 133084-70-5
2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-β]pyridine N-β-D-Glucuronide
| CAS 号 | 133084-70-5 |
| 分子式 | C19H20N4O6 |
| 分子量 | 400.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 133084-70-5 对应的（2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-β]pyridine N-β-D-Glucuronide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20N4O6，分子量 400.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 133084-70-5 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo4,5-βpyridine N-β-D-Glucuronide），化学式 C19H20N4O6，相对分子质量 400.39。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括400.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo 4,5-β pyridine N-β-D-Glucuronide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H20N4O6 |
| 分子量 | 400.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9094126 B2, 2020-07-02.
- 发明人孙丽萍，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-β]pyridine N-β-D-Glucuronide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117488230 A, 授权公告日 2024-03-27.
- 发明人李文辉，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-β]pyridine N-β-D-Glucuronide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112383906 B, 授权公告日 2020-11-24.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1662, (2), 6620-6646.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 502, 4777-4797.
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