CAS 133112-51-3

4-Bromo-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133112-51-3
分子式C10H7BrCl2N2
分子量305.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole CAS 133112-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 133112-51-3。分子式 C10H7BrCl2N2，分子量 305.99。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 133112-51-3 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole），化学式 C10H7BrCl2N2，相对分子质量 305.99。 依据分子式为 C10H7BrCl2N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：（4-Bromo-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrCl2N2
分子量305.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9936581 B2, 2022-11-07.
  2. 发明人韩伟，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111860142 A, 授权公告日 2015-08-05.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-3-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117983598 B, 授权公告日 2016-06-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 737, (6), 1186-1205.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 111, (12), 3223-3241.

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