CAS 1331303-47-9

2-((4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)methyl)benzo[d]thiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1331303-47-9
分子式C12H9ClN2S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)methyl)benzo[d]thiazole hydrochloride CAS 1331303-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)methyl)benzo[d]thiazole hydrochloride，CAS 1331303-47-9）属于药物标准品。分子式 C12H9ClN2S2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)methyl)benzodthiazole hydrochloride），CAS注册编号 1331303-47-9，化学分子式为 C12H9ClN2S2 HCl，分子量 317.25 g/mol。 依据分子式为 C12H9ClN2S2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)methyl)benzo d thiazole hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2S2 HCl
分子量317.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113220258 B, 授权公告日 2020-02-03.
  2. Brown S R, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-((4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)methyl)benzo[d]thiazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 10491912 B2, 2023-05-28.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)methyl)benzo[d]thiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109983120 A, 授权公告日 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 778, 6036-6062.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 981, (8), 5095-5121.

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