CAS 1331448-65-7

(E)-N-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1331448-65-7
分子式C13H15N3OS
分子量261.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide CAS 1331448-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide，CAS 1331448-65-7），分子式 C13H15N3OS，分子量 261.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1331448-65-7 对应的化合物（英文标识 (E)-N-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide），化学式 C13H15N3OS，相对分子质量 261.34。 （分子式 C13H15N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(E)-N-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3OS
分子量261.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114332934 A, 授权公告日 2016-02-25.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-N-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112049266 B, 授权公告日 2022-05-28.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108129185 A, 授权公告日 2019-06-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1199, (5), 1552-1562.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1749, (8), 4739-4759.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(2-(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 965, (12), 4019-4032.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1479, 9672-9675.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...