CAS 1331782-33-2

Tert-butyl 4-(((4-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1331782-33-2
分子式C18H23FN2O4
分子量350.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(((4-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1331782-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(((4-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1331782-33-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23FN2O4，分子量 350.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H23FN2O4 的（Tert-butyl 4-(((4-fluorobenzodisoxazol-3-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1331782-33-2，分子量为 350.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为350.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（Tert-butyl 4-(((4-fluorobenzo d isoxazol-3-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23FN2O4
分子量350.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114919659 A, 授权公告日 2019-12-12.
  2. Mueller T, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(((4-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9974567 B2, 2020-06-06.
  3. Roberts E F, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(((4-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10934671 B2, 2023-02-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1867, (11), 1531-1545.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1876, 4364-4388.

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