CAS 1331888-33-5

Benzyl N-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoyl)-N-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-L-valinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1331888-33-5
分子式C52H51N5O5
分子量825.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl N-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoyl)-N-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-L-valinate CAS 1331888-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl N-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoyl)-N-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-L-valinate，CAS 1331888-33-5）属于药物标准品。分子式 C52H51N5O5，分子量 825.99。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为825.99 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Benzyl N-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoyl)-N-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-1,1'-biphenyl-4-yl)methyl)-L-valinate），CAS注册编号 1331888-33-5，化学分子式为 C52H51N5O5，分子量 825.99 g/mol。 （分子式 C52H51N5O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（I

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1331888-33-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C52H51N5O5
分子量825.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9600259 B2, 2021-05-01.
  2. 发明人李文辉，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of Benzyl N-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoyl)-N-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-L-valinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109283120 A, 授权公告日 2019-05-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1938, (10), 7541-7553.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 918, (6), 5173-5191.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl N-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoyl)-N-((2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-L-valinate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 1896, 2656-2685.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 162, 928-934.

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