CAS 1331903-64-0

S-(2-Hydroxyethyl-d4)-L-cysteine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1331903-64-0
分子式C5H7D4NO3S
分子量169.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S-(2-Hydroxyethyl-d4)-L-cysteine CAS 1331903-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 S-(2-Hydroxyethyl-d4)-L-cysteine，CAS 1331903-64-0）属于药物标准品。分子式 C5H7D4NO3S，分子量 169.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （S-(2-Hydroxyethyl-d4)-L-cysteine），CAS注册编号 1331903-64-0，化学分子式为 C5H7D4NO3S，分子量 169.24 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（S-(2-Hydroxyethyl-d4)-L-cysteine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7D4NO3S
分子量169.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11838637 B2, 2015-10-05.
  2. Lee S K, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of S-(2-Hydroxyethyl-d4)-L-cysteine" [P]. US Patent, US 10509978 B2, 2020-12-19.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity S-(2-Hydroxyethyl-d4)-L-cysteine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110500615 A, 授权公告日 2017-10-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 526, (5), 5385-5402.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2152, (6), 915-922.

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