CAS 133221-31-5

6-Methyl-4-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133221-31-5
分子式C13H9F3N2O3
分子量298.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-4-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 133221-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Methyl-4-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid，CAS 133221-31-5）属于药物标准品。分子式 C13H9F3N2O3，分子量 298.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H9F3N2O3 的（6-Methyl-4-oxo-1-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 133221-31-5，分子量为 298.22 g/mol。 （分子式 C13H9F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 133221-31-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F3N2O3
分子量298.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117195878 B, 授权公告日 2020-03-26.
  2. 发明人李文辉，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-4-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112485168 B, 授权公告日 2018-09-23.
  3. Klinger H, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-4-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11612807 B2, 2016-09-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 197, (8), 4422-4433.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1576, (8), 801-822.

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