CAS 1332459-32-1

(R)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332459-32-1
分子式C8H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride CAS 1332459-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride，CAS 1332459-32-1）属于药物标准品。分子式 C8H15NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride），CAS注册编号 1332459-32-1，化学分子式为 C8H15NO2 HCl，分子量 193.67 g/mol。 （分子式 C8H15NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（(R)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2 HCl
分子量193.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9215123 B2, 2023-02-15.
  2. 发明人胡光，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112361026 A, 授权公告日 2017-05-11.
  3. 发明人朱建伟，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Ethyl 2-(pyrrolidin-3-yl)acetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113091046 A, 授权公告日 2015-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 377, (10), 239-267.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2006, 2924-2932.

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