CAS 1332500-22-7

(11bR)-N-[(1R)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]ethyl]-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydro-N-methyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332500-22-7
分子式C41H41NO2P2
分子量641.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-N-[(1R)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]ethyl]-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydro-N-methyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 1332500-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(11bR)-N-[(1R)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]ethyl]-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydro-N-methyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine，CAS 1332500-22-7），分子式 C41H41NO2P2，分子量 641.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1332500-22-7 对应的化合物（英文标识 (11bR)-N-(1R)-1-2-(Diphenylphosphino)phenylethyl-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydro-N-methyldinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），化学式 C41H41NO2P2，相对分子质量 641.72。 （分子式 C41H41NO2P2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1332500-22-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C41H41NO2P2
分子量641.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117498580 A, 授权公告日 2018-01-10.
  2. Davis P L, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of (11bR)-N-[(1R)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]ethyl]-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydro-N-methyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. US Patent, US 11039855 B2, 2025-09-04.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (11bR)-N-[(1R)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]ethyl]-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydro-N-methyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. US Patent, US 10268148 B2, 2022-02-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1143, (5), 2072-2082.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 479, 1457-1477.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bR)-N-[(1R)-1-[2-(Diphenylphosphino)phenyl]ethyl]-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydro-N-methyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 275, (4), 3978-3983.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1091, 3803-3817.

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