CAS 1332528-50-3

2-(2-Ethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332528-50-3
分子式C8H12N4S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Ethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1332528-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Ethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 1332528-50-3）属于药物标准品。分子式 C8H12N4S 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H12N4S 2HCl 的（2-(2-Ethylimidazo2,1-b1,3,4thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1332528-50-3，分子量为 232.73 g/mol。 （分子式 C8H12N4S 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1332528-50-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4S 2*HCl
分子量232.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112846063 A, 授权公告日 2025-09-22.
  2. 发明人罗永刚，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(2-Ethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116829268 B, 授权公告日 2022-05-20.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Ethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110885248 A, 授权公告日 2021-10-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 402, (5), 195-217.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2199, 7741-7755.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Ethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 477, (7), 1505-1518.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1289, 5561-5570.

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