CAS 1332528-65-0

N-[(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-propan-2-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332528-65-0
分子式C10H19N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-propan-2-amine dihydrochloride CAS 1332528-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1332528-65-0 对应的（N-[(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-propan-2-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H19N3 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H19N3 2HCl 的（N-(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl-propan-2-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1332528-65-0，分子量为 217.74 g/mol。 （C10H19N3 2HCl）含有含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（N- (1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl -propan-2-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19N3 2*HCl
分子量217.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110214590 A, 授权公告日 2019-05-01.
  2. 发明人张德明，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of N-[(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-propan-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117997317 A, 授权公告日 2015-03-18.
  3. 发明人何建平，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-propan-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111061253 B, 授权公告日 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 381, 9223-9228.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 883, 3186-3205.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1,4,5-Trimethyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-propan-2-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 906, (9), 7015-7038.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1047, (4), 1134-1140.

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