CAS 1332528-87-6

4-[4-(Piperidin-4-ylmethoxy)benzoyl]morpholinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332528-87-6
分子式C17H24N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-(Piperidin-4-ylmethoxy)benzoyl]morpholinehydrochloride CAS 1332528-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[4-(Piperidin-4-ylmethoxy)benzoyl]morpholinehydrochloride，CAS 1332528-87-6），分子式 C17H24N2O3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H24N2O3 HCl 的（4-4-(Piperidin-4-ylmethoxy)benzoylmorpholinehydrochloride），其CAS登记号是 1332528-87-6，分子量为 340.85 g/mol。 （分子式 C17H24N2O3 HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（4- 4-(Piperidin-4-ylmethoxy)benzoyl morpholinehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O3 HCl
分子量340.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116426286 A, 授权公告日 2021-10-10.
  2. Chen K W, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-[4-(Piperidin-4-ylmethoxy)benzoyl]morpholinehydrochloride" [P]. US Patent, US 10069328 B2, 2018-12-05.
  3. Davis P L, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(Piperidin-4-ylmethoxy)benzoyl]morpholinehydrochloride" [P]. US Patent, US 9849620 B2, 2018-08-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 555, 6339-6359.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 655, (10), 5285-5299.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[4-(Piperidin-4-ylmethoxy)benzoyl]morpholinehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1634, (3), 2353-2381.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 761, 7615-7624.

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