CAS 1332529-20-0

(2-{5-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332529-20-0
分子式C15H19N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-{5-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride CAS 1332529-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-{5-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride，CAS 1332529-20-0）属于药物标准品。分子式 C15H19N3O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2-{5-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride），CAS注册编号 1332529-20-0，化学分子式为 C15H19N3O2 HCl，分子量 309.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1332529-20-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O2 HCl
分子量309.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9085046 B2, 2024-07-04.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2-{5-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105499 A, 授权公告日 2022-04-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2330, 1740-1768.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2152, (10), 9046-9069.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-{5-[(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yloxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1972, 5711-5740.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1180, 7201-7228.

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