CAS 1332529-36-8

1-{[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-amino}propan-2-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332529-36-8
分子式C8H14N2OS 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-amino}propan-2-ol dihydrochloride CAS 1332529-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-amino}propan-2-ol dihydrochloride，CAS 号 1332529-36-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N2OS 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1332529-36-8 对应的化合物（英文标识 1-{(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl-amino}propan-2-ol dihydrochloride），化学式 C8H14N2OS 2HCl，相对分子质量 222.73。 依据分子式为 C8H14N2OS 2HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 222.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：针对化学分析用途，（1-{ (5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl -amino}propan-2-ol dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2OS 2*HCl
分子量222.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109008944 A, 授权公告日 2018-05-19.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-{[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-amino}propan-2-ol dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11108510 B2, 2017-10-09.
  3. 发明人周伟，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-amino}propan-2-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116782345 B, 授权公告日 2024-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1721, 4841-4859.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 633, 6133-6152.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-amino}propan-2-ol dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2114, (7), 9710-9740.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1262, 1036-1040.

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