CAS 1332529-66-4

(2-{5-[(2,4-Difluorophenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332529-66-4
分子式C12H13F2N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-{5-[(2,4-Difluorophenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride CAS 1332529-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-{5-[(2,4-Difluorophenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1332529-66-4，分子式 C12H13F2N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13F2N3O2 HCl 的（(2-{5-(2,4-Difluorophenoxy)methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1332529-66-4，分子量为 305.71 g/mol。 （分子式 C12H13F2N3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：针对化学分析用途，（(2-{5- (2,4-Difluorophenoxy)methyl -1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F2N3O2 HCl
分子量305.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3265882 A1, 2015-02-11.
  2. Williams B T, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (2-{5-[(2,4-Difluorophenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9262683 B2, 2024-09-01.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (2-{5-[(2,4-Difluorophenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3437918 A1, 2018-10-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 709, (6), 6720-6735.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1438, (2), 4288-4297.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-{5-[(2,4-Difluorophenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}ethyl)methylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 301, (9), 9622-9641.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1671, (4), 8875-8892.

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