CAS 1332529-68-6

9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecan-4-yl methanesulfonate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332529-68-6
分子式C17H25NO4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecan-4-yl methanesulfonate hydrochloride CAS 1332529-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecan-4-yl methanesulfonate hydrochloride，CAS 1332529-68-6）属于药物标准品。分子式 C17H25NO4S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H25NO4S HCl 的（9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro5.5Undecan-4-yl methanesulfonate hydrochloride），其CAS登记号是 1332529-68-6，分子量为 375.91 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为375.91 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：（9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro 5.5 Undecan-4-yl methanesulfonate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO4S HCl
分子量375.91 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10771987 B2, 2018-01-11.
  2. 发明人陈志强，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecan-4-yl methanesulfonate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115405002 A, 授权公告日 2024-01-09.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecan-4-yl methanesulfonate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110293313 B, 授权公告日 2016-11-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 2031, (4), 8209-8224.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 361, (7), 9889-9904.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Benzyl-1-oxa-9-azaspiro[5.5]Undecan-4-yl methanesulfonate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 418, (11), 1454-1479.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 2057, (6), 4570-4578.

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