CAS 1332530-02-5

2-Piperazin-1-yl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-acetamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332530-02-5
分子式C15H23N3O4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Piperazin-1-yl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-acetamide dihydrochloride CAS 1332530-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1332530-02-5 对应的（2-Piperazin-1-yl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-acetamide dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23N3O4 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-Piperazin-1-yl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-acetamide dihydrochloride），CAS注册编号 1332530-02-5，化学分子式为 C15H23N3O4 2HCl，分子量 345.82 g/mol。 （分子式 C15H23N3O4 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（2-Piperazin-1-yl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-acetamide dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O4 2*HCl
分子量345.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116031775 B, 授权公告日 2020-05-17.
  2. Fischer A B, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-Piperazin-1-yl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-acetamide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9015133 B2, 2021-10-15.
  3. Davis P L, Hughes D C, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Piperazin-1-yl-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-acetamide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9813805 B2, 2015-11-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 460, 5074-5096.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 318, 8136-8160.

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