CAS 1332530-36-5

N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332530-36-5
分子式C8H12N2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride CAS 1332530-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride，CAS 1332530-36-5），分子式 C8H12N2S 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H12N2S 2HCl 的（N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1332530-36-5，分子量为 204.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为204.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2S 2*HCl
分子量204.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114689990 B, 授权公告日 2017-09-18.
  2. 发明人胡光，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112112016 B, 授权公告日 2020-08-11.
  3. Johansson L, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3970548 A1, 2019-08-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1680, 4579-4593.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1902, (2), 5904-5908.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)cyclopropanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 810, (3), 2114-2143.

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