CAS 1332530-52-5

N-[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332530-52-5
分子式C8H14N2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride CAS 1332530-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1332530-52-5。分子式 C8H14N2S 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methylpropan-2-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1332530-52-5，化学分子式为 C8H14N2S 2HCl，分子量 206.73 g/mol。 依据分子式为 C8H14N2S 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 206.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1332530-52-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2S 2*HCl
分子量206.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111589861 B, 授权公告日 2025-03-04.
  2. 发明人郭海燕，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of N-[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581146 A, 授权公告日 2022-05-20.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117339325 B, 授权公告日 2023-02-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2209, (9), 273-286.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 835, (11), 3353-3357.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(5-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]propan-2-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1296, 6656-6677.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2266, 284-289.

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