CAS 1332530-60-5

2-Methyl-N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332530-60-5
分子式C9H16N2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine dihydrochloride CAS 1332530-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Methyl-N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine dihydrochloride，CAS 1332530-60-5），分子式 C9H16N2S 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C9H16N2S 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 220.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-Methyl-N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1332530-60-5，化学分子式为 C9H16N2S 2HCl，分子量 220.76 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（2-Methyl-N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine dihydrochloride，CAS 1332530-60-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2S 2*HCl
分子量220.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109142215 B, 授权公告日 2021-06-24.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115901899 B, 授权公告日 2022-10-14.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9289965 B2, 2017-06-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 231, (11), 2484-2489.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 81, (4), 2897-2914.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-N-((5-methylthiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1358, (11), 2128-2132.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 144, (8), 8780-8805.

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