CAS 1332530-72-9

N-(7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332530-72-9
分子式C12H14FNO
分子量207.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-acetamide CAS 1332530-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1332530-72-9 对应的（N-(7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14FNO，分子量 207.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H14FNO 的（N-(7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-acetamide），其CAS登记号是 1332530-72-9，分子量为 207.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为207.24 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1332530-72-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO
分子量207.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112293147 A, 授权公告日 2018-07-22.
  2. 发明人钱学锋，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112491281 A, 授权公告日 2024-01-25.
  3. 发明人朱建伟，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110463900 A, 授权公告日 2015-05-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1470, 2381-2389.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 710, (4), 1349-1379.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(7-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 873, 8378-8406.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1235, 6461-6473.

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