CAS 1332531-37-9

1-(4-Methoxyphenyl)-N~3~,N~3~-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332531-37-9
分子式C12H20N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Methoxyphenyl)-N~3~,N~3~-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride CAS 1332531-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Methoxyphenyl)-N~3~,N~3~-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride，CAS 1332531-37-9），分子式 C12H20N2O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Methoxyphenyl)-N~3~,N~3~-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride），CAS注册编号 1332531-37-9，化学分子式为 C12H20N2O 2HCl，分子量 244.76 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：（1-(4-Methoxyphenyl)-N~3~,N~3~-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride，CAS 1332531-37-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O 2*HCl
分子量244.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111859994 B, 授权公告日 2016-11-21.
  2. 发明人胡光，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(4-Methoxyphenyl)-N~3~,N~3~-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112508923 B, 授权公告日 2016-05-08.
  3. 发明人林芳，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Methoxyphenyl)-N~3~,N~3~-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114884312 B, 授权公告日 2021-01-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2269, (2), 5226-5251.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2298, 9610-9628.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Methoxyphenyl)-N~3~,N~3~-dimethylpropane-1,3-diamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 650, (10), 3280-3292.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 500, 1972-1978.

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