CAS 1332531-50-6

1-(2-Methoxy-5-nitrobenzyl)pyrrolidin-2-onehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1332531-50-6
分子式C12H14N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methoxy-5-nitrobenzyl)pyrrolidin-2-onehydrochloride CAS 1332531-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methoxy-5-nitrobenzyl)pyrrolidin-2-onehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1332531-50-6。分子式 C12H14N2O4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1332531-50-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-Methoxy-5-nitrobenzyl)pyrrolidin-2-onehydrochloride），化学式 C12H14N2O4 HCl，相对分子质量 286.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（1-(2-Methoxy-5-nitrobenzyl)pyrrolidin-2-onehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O4 HCl
分子量286.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Lee S K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11665268 B2, 2017-04-04.
  2. Chen K W, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methoxy-5-nitrobenzyl)pyrrolidin-2-onehydrochloride" [P]. US Patent, US 10713942 B2, 2021-06-24.
  3. 发明人杨光，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methoxy-5-nitrobenzyl)pyrrolidin-2-onehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117180695 A, 授权公告日 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2186, 8406-8430.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1472, (5), 6614-6621.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methoxy-5-nitrobenzyl)pyrrolidin-2-onehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1290, (6), 4016-4030.

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