CAS 133261-11-7

Ethyl 3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133261-11-7
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 133261-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate，CAS 133261-11-7）属于药物标准品。分子式 C10H14N2O2，分子量 194.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H14N2O2 的（Ethyl 3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 133261-11-7，分子量为 194.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为194.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（Ethyl 3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3341541 A1, 2020-01-27.
  2. Kumar R, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9832535 B2, 2019-08-16.
  3. 发明人黄志刚，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117341071 A, 授权公告日 2018-04-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 239, (10), 5135-5143.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 199, (4), 6536-6564.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2108, (1), 1230-1235.

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