CAS 1333263-95-8

4-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl- {1,3,2}dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-thiomorpholine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333263-95-8
分子式C16H24BNO4S
分子量337.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl- {1,3,2}dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-thiomorpholine 1,1-dioxide CAS 1333263-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl- {1,3,2}dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-thiomorpholine 1,1-dioxide，CAS 号 1333263-95-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24BNO4S，分子量 337.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H24BNO4S 的（4-3-(4,4,5,5-Tetramethyl- {1,3,2}dioxaborolan-2-yl)-phenyl-thiomorpholine 1,1-dioxide），其CAS登记号是 1333263-95-8，分子量为 337.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（4- 3-(4,4,5,5-Tetramethyl- {1,3,2}dioxaborolan-2-yl)-phenyl -thiomorpholine 1,1-dioxide，CAS 1333263-95-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24BNO4S
分子量337.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115069784 B, 授权公告日 2015-02-04.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl- {1,3,2}dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-thiomorpholine 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 9846632 B2, 2023-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 899, (8), 5966-5986.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 443, 1592-1596.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl- {1,3,2}dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-thiomorpholine 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1145, (12), 2504-2523.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1532, 760-768.

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