CAS 1333325-25-9

L-3,6-Bis(ß-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333325-25-9
分子式C8H12Cl2N2O2
分子量239.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-3,6-Bis(ß-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine CAS 1333325-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1333325-25-9 对应的（L-3,6-Bis(ß-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12Cl2N2O2，分子量 239.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H12Cl2N2O2 的（L-3,6-Bis(ß-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine），其CAS登记号是 1333325-25-9，分子量为 239.10 g/mol。 依据分子式为 C8H12Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（L-3,6-Bis(ß-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12Cl2N2O2
分子量239.10 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3615863 A1, 2021-03-04.
  2. 发明人冯建国，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of L-3,6-Bis(ß-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113906820 B, 授权公告日 2023-07-06.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity L-3,6-Bis(ß-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114714482 B, 授权公告日 2023-03-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1063, (11), 8266-8269.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2199, (2), 1797-1821.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-3,6-Bis(ß-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 847, (1), 7229-7232.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 114, (11), 7188-7211.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...