N/A CAS 1333385-96-8

1,3-Bis((S)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1H-imidazol-3-ium iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333385-96-8
分子式C33H37N2 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 1,3-Bis((S)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1H-imidazol-3-ium iodide CAS 1333385-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1333385-96-8 对应的N/A（1,3-Bis((S)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1H-imidazol-3-ium iodide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C33H37N2 I。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C33H37N2 I 的N/A（1,3-Bis((S)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1H-imidazol-3-ium iodide），其CAS登记号是 1333385-96-8，分子量为 588.57 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含碘取代的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括588.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：N/A（1,3-Bis((S)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1H-imidazol-3-ium iodide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C33H37N2 I
分子量588.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3199133 A1, 2023-01-10.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1,3-Bis((S)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1H-imidazol-3-ium iodide" [P]. European Patent, EP 3839671 A1, 2018-03-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 186, (9), 2990-3005.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2365, 2744-2771.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Bis((S)-2,2-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1H-imidazol-3-ium iodide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 220, 6368-6386.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 631, 3722-3741.

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