CAS 1333407-12-7

(3-Fluoro-4-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333407-12-7
分子式C9H9BF4O3
分子量251.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluoro-4-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid CAS 1333407-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Fluoro-4-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid，CAS 号 1333407-12-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9BF4O3，分子量 251.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括251.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H9BF4O3 的（(3-Fluoro-4-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1333407-12-7，分子量为 251.97 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（(3-Fluoro-4-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid，CAS 1333407-12-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BF4O3
分子量251.97 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3320377 A1, 2017-06-01.
  2. 发明人林芳，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-4-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112104194 A, 授权公告日 2020-11-15.
  3. Mueller T, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-4-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10998798 B2, 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2231, (2), 3681-3690.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1296, (6), 9367-9389.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Fluoro-4-((2,2,2-trifluoroethoxy)methyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 437, 3776-3794.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1357, 8593-8599.

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