CAS 1333547-21-9

n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333547-21-9
分子式C14H18ClN3
分子量263.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine CAS 1333547-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1333547-21-9 对应的（n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18ClN3，分子量 263.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine），CAS注册编号 1333547-21-9，化学分子式为 C14H18ClN3，分子量 263.77 g/mol。 （分子式 C14H18ClN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1333547-21-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClN3
分子量263.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116317037 B, 授权公告日 2024-04-26.
  2. Stevens L M, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11824656 B2, 2021-03-26.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110675389 B, 授权公告日 2017-10-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1105, 3801-3826.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2290, 2203-2228.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((5-Chloro-1,3-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-phenylethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1221, (2), 1917-1928.

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