CAS 1333577-52-8

1-(2,5-Difluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333577-52-8
分子式C9H11F2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Difluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1333577-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1333577-52-8 对应的（1-(2,5-Difluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11F2N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H11F2N HCl 的（1-(2,5-Difluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1333577-52-8，分子量为 207.65 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括207.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（1-(2,5-Difluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride，CAS 1333577-52-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F2N HCl
分子量207.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110009329 A, 授权公告日 2025-10-01.
  2. Fischer A B, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Difluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9927959 B2, 2017-03-08.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Difluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109592457 A, 授权公告日 2024-09-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 352, (3), 840-865.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 311, (8), 246-266.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,5-Difluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 467, 10-38.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 296, 933-945.

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